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探針
p53（17p13）基因探針（熒光原位雜交法）
代碼：F.01008-01
管理類別：不作為醫療器械管理
探針名稱：GSP P53 ；CSP 17
供貨周期：現貨
臨床意義
膀胱癌
P53基因在多種腫瘤中出現缺失，預后差。
前列腺癌
P53基因在多種腫瘤中出現缺失，預后差；
前列腺癌中P53缺失與進展相關，有較高的Gleason評分。
慢性淋巴細胞白血病（CLL）
P53缺失在B-CLL中發生率約為17%；該類患者對于傳統單藥化療效果較差，生存期較短；
對于具有del(17p)的CLL患者對于含有阿倫單抗（anti-CD52）的治療方案較為敏感；
對于經過FISH檢測不具有del(17p)和del(11q)的CLL患者推薦進行傳統化療±免疫治療。
多發性骨髓瘤（MM）
P53缺失在新發MM中有1/3的發生率；
對常規劑量化療的患者而言意味著生存期縮短，預后差。
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