2016年，廣州安必平醫(yī)藥科技股份有限公司參加衛(wèi)生部臨床檢驗中心2016年全國HPV基因分型臨床質(zhì)量評價，上半年及下半年結(jié)果全部合格，成績均達到滿分。

室間質(zhì)量評價（EQA，external quality assessment）是多家實驗室分析同一標本并由外部獨立機構收集和反饋實驗室上報的結(jié)果以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間的比對判定實驗室的校準、檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力。在臨床實驗室質(zhì)量管理中，室間質(zhì)量評價越來越受到臨床實驗室用戶的重視，室間質(zhì)量評價也被稱作能力驗證,通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動。目前，室間質(zhì)量評價成績可做為衛(wèi)生行政主管部門和醫(yī)院管理者對實驗室質(zhì)量實施監(jiān)督的重要工具。

可見安必平生產(chǎn)的人乳頭瘤病毒基因分型檢測試劑盒（PCR-反向點雜交法）不僅靈敏度高特異性好，而且性能穩(wěn)定，判讀簡單精準，是宮頸癌篩查及HPV臨床檢查中不可多得的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。這一成績得益于公司一直以來對檢測技術的精益求精，對產(chǎn)品質(zhì)量的嚴格把關以及廣大客戶的鼎力支持。

高危型HPV持續(xù)感染是導致宮頸癌的必要條件，通過檢測HPV可以分流出可能罹患宮頸癌的高風險人群，進行重點檢查和治療，做到早診早治，降低宮頸癌的發(fā)病率和死亡率。因此，為了讓HPV檢測試劑更準確，更客觀，安必平從2014年開始積極參加衛(wèi)生部臨床檢驗中心全國HPV基因分型臨床質(zhì)量評價活動，均滿分通過，再一次印證了安必平多年來在產(chǎn)品研發(fā)，試劑生產(chǎn)，質(zhì)量控制等方面的不懈努力。此后，安必平將再接再厲，保持優(yōu)勢，在下一輪評審中繼續(xù)取得優(yōu)異成績。